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委员建议登记新生儿与父母的血型,陈义汉委员

author:MF manufacturerstime:2022-03-09 11:36:25

委员建议登记新生儿与父母的血型,陈义汉委员

在今年的全国两会上,全国政协委员、同济大学副校长、中国科学院院士陈义汉提出建议,呼吁在全国范围内建立国家级新生儿血型、DNA、基因数据库。

陈义汉认为,这个数据库的建立,也有助于解决当前一系列棘手的社会问题。“被拐卖儿童很难找寻父母,稀有血型严重危及母婴健康,如何有效构建慢性疾病防控体系,如何发现儿童罕见疾病,精准医疗切入点在哪里……科技创新和基因技术的进步为解决上述一系列社会问题提供了更多可能。”

委员建议登记新生儿与父母的血型,陈义汉委员

他提出了在新生儿出生时,开展全国性的人口血液普查工作,建成全国联网的信息平台,改进 《出生医学证明》 ,将血型、DNA和基因信息加载到电子出生证上,既可以为稀有血型者的紧急供血服务提供保障,也为临床和科研工作提供平台支撑,为公安部门提供管理依据。

社会上一直有呼声认为,打击拐卖儿童、贩卖人口,帮助迷路的孩子寻找父母,建立DNA信息数据库应该是有效的方案。 作为医学专家,陈义汉在调查中还关注了很多普通人还没有注意到的问题。

委员建议登记新生儿与父母的血型,陈义汉委员

例如,Rh阴性血液知晓率低,威胁母婴生命安全。 据介绍,Rh阴性血型在我国汉族及大多数民族中约占0.25%,Rh血型不匹配的输血可能危及患者生命,母婴Rh血型不匹配的妊娠,可能引起死胎、早产、新生儿溶血病。

据中国稀有血型联盟不完全统计,中国知道自己是Rh阴性血型,而且记载的不到4万人,许多稀有血型者,特别是女性,在生死关头才第一次知道自己的血型,给新生儿溶血病的诊断和母婴健康维护带来了巨大挑战

陈义汉说,西方国家从1968年开始使用免疫球蛋白产品,新生儿溶血病的发生率基本消除。 但在我国,Rh免疫球蛋白产品尚未得到广泛应用,只有北京和上海少数外资医院有这种免疫球蛋白注射剂,价格较高。

另一方面,医学技术的进步,新的治疗手段的出现,更加突显了建立DNA信息数据库的必要性。 陈义汉以癌症早期诊断为例,发达国家早期诊断率在50%以上,北欧达到70%至80%,中国不到20%。

委员建议登记新生儿与父母的血型,陈义汉委员

目前,基于个体基因检测的肿瘤个体差异化治疗已成为重要趋势。 传统药物治疗不考虑个体基因差异,用药效果差异较大。 基因检测有助于医生根据基因分析选择潜在的靶向治疗药物。 以癌症早期诊断为例,发达国家的早期诊断率在50%以上,北欧达到70%至80%,而中国不到20%。

另据介绍,目前国内外社会资本大量流入DNA和基因测序领域,带来公民因素泄露和国家安全风险。

近年来,精准医学公司成立多年的公司数量不断增加,活跃在市场上的投资公司超过270家,精准医疗投资近200家,领域包括基因测序、PCR、基因芯片、液体活检、细胞免疫治疗、领域“陈义汉说,这给大规模的DNA和基因数据库的建设带来很大的风险。 DNA和基因是个人最核心、最隐秘的信息,可以解读性格、外貌、兴趣、潜力、疾病风险等多种个人特征。 如果信息被泄露、不当利用,后果不堪设想。

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因此,陈义汉建立国家级新生儿血型、DNA和基因数据库,可以整合分散的实验数据、企业数据和地方数据库,作为我国疾病防控和精准医疗的基础工程,也有利于隐私保护和国家民族健康安全

我们认为,除建立国家级新生儿血型、DNA、基因数据库信息平台外,还要完善血液、DNA、基因信息采集规范,及时制定相关条例和法规。 同时,应考虑建立国家基因组研究中心,财政专项资金支持,多渠道筹集解决基因库建设资金,建立中国人独特的基因图谱,实现个性化分析。 构建中国人自己的基因图谱,实现个性化分析。 构建中国人自己的基因图谱,实现个性化分析。 构建中国人自己的基因图谱,实现个性化分析。

作者:樊丽萍

编辑:樊丽萍